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    电脑多元素联测分析仪

    型号JQ-8 访问量9386发布时间2015/10/14 单位南京第四分析仪器有限公司

    1
    设备概述

        南京第四分析仪器有限公司的JQ-8电脑多元素联测分析仪是国内先进的一种综合材料分析仪, 是采用计算机技术传感技术根据国家标准分析方法研制成功的新一代钢铁分析仪器可检测黑色金属中各种元素的含量如普碳钢低合金钢中合金钢高合金钢生铸铁球铁合金铸铁耐磨铸铁等多种材料 
       碳硫元素的分析是根据国家标?#35745;?#20307;容量法和碘量法而研制的仪器采用智能控制精密数据采集电脑菜单命令操作可同时保存八条标样曲线测试数据可长时间保存数据保存量大可随时打印结果与电子天平联机实现了?#27426;?#37327;称样大地提高了测试结果的准确性快捷性
       其它多种元素的分析是根据朗伯-比耳原理采用电脑菜单命令操作理论上可以测定一百五十种元素成分标配为一个比色箱具备连接二个比色箱的操作界面每个比色箱有五个大通道每个通道可存三十条曲线共可存储一百五十条曲线即一百五十通道测试数据可以长时间保存数据保存量大可随时查询历史数据完全满足日常检测需求
    南京第四分析仪器有限公司的JQ-8电脑多元素联测分析仪

    电弧燃烧炉的概述
      电弧燃烧炉?#32622;?#30899;硫燃烧炉简称电弧炉它是利用高压高频振荡电路形成?#24067;?#22823;电流点燃样品使样品在富氧条件下迅速燃烧后产生的混合气体经过化学分析程序定量而快捷地分析出样?#20998;?#30899;硫含量的设备它是我国理化工作者多年辛勤劳动的结晶
       电弧燃烧炉是本公司?#26469;?#30340;先进电弧炉它是在传统的电弧炉基础上吸收了当今先进的科技理论彻底改变了已相对落后的传统设计电源不需左零右相完全解除了操作者的后顾之忧成为理化工作者真正满意的工作伙伴 本炉最适合用于钢铁样品的燃烧 ,也可在加入?#27426;?#30340;添加剂的情况下燃烧其它样品(如赤铁矿硅铁锰铁炉渣焦碳矿石煤玻璃橡胶等)本电弧炉与本公司生产的碳硫联测分析仪配?#36164;?#29992;采用电导法非水滴定法气容法碘量法酸碱滴定法等各种分析方法来定量分析样品的碳硫含量

    2
    技术参数

    南京第四分析仪器有限公司的JQ-8电脑多元素联测分析仪主要技术性能
    1 分析误差  符合国家标准 GB223.69-1997  GB223.68-1997等
    2 环境温度  5-40
    3 相对湿度 20%-80%(冷凝除外)
    4 电源电压  220v±10%   50Hz±5%配备高精度1KVA以上电子交流式稳压器
    5 Microsoft Windows 操作?#20302;?br /> 6 Т或更高处理器
    7 至少100硬盘空间
    8 一个CD驱动器
    9 icrosoft windows 支持的VAG或分辩率更高的显示器
    10至少64M RAM
    11品牌打印机
    12鼠标及其他定点品牌设备

    碳硫分析
    1 分析范围  碳 0.020~6.000%    减少称量可扩大测量范围
    硫 0.003~2.000%
    2 分析时间  45秒          
    3 称样质量  ?#27426;?#37327;称样范围 ±10%
    4 动力气体  氧气 压力0.02-0.04Mpa

      比色分析
    1波长范围  400-750nm
    2吸光?#30830;?#22260;0-1.999A
    3浓?#30830;?#22260;0.000-99.99 %
    4重现性  优于0.003A (0.5A)


    电弧燃烧炉的技术参数
    1电源电压交流220V±22V
    2电源频率50Hz
    3使用电流4-15A
    4引弧间距(电极与试样引弧?#26412;?#31163;)4-8mm(见注)
    5可测含碳量范围依所测定方法而定
    6可测定含硫范围依所测定方法而定
    7输入氧气压力0.02-0.04MPa(指储气桶或氧气减压阀指示压力)
    8输出后控流量80-120L/h
    9测定节拍时间(从装试样至一次碳硫测定结果报出)60秒以内
    注当电源电压大于等于交流220伏时引弧间距保证达到8毫米当电源电压下降到交流187伏时引弧间距保证不小于4毫米

    3
    工作原理

    南京第四分析仪器有限公司的JQ-8电脑多元素联测分析仪结?#36141;?#24037;作原理
           本仪器由电弧燃烧炉碳硫分析箱控制箱计算机打印机电子天平比色箱七部分组成
    电弧燃烧炉
      基本原理
    电弧燃烧炉?#32622;?#30899;硫燃烧炉简称电弧炉它是利用高压高频振荡电路形成?#24067;?#22823;电流点燃样品使样品在富氧条件下迅速燃烧后产生的混合气体经过化学分析程序定量而快捷地分析出样?#20998;?#30899;硫含量的设备

    4
    注意事项

    南京第四分析仪器有限公司的JQ-8电脑多元素联测分析仪注意事项
    为了更好地使用和维护仪器请使用专用添加剂及零配件以免造成不必要的损失
      碳硫分析
    1 试样在基本处于室温的富氧条件下加入少量助熔剂由电极产生电弧点火极短时间内产生高温待样品燃烧将试样中的碳和硫转化成二氧化碳和二氧化硫逸出由计算机控制对其进行含量的分析测量测碳采用气体容量法测硫采用碘量法
    2气路液路?#20302;?#30001;图四所示
     DF表示电磁阀用于控制气路平时不通电衔铁堵住接管嘴23通电时衔铁上移堵住接管嘴3接管嘴12通
    图中BF表示玻璃电磁阀用于控制液路平时不通电堵住液路通电时?#20302;?#28082;路
    下面对照图四说明基本工作过程
    图示为初始状态低压氧气被DF1DF6堵死不消耗氧气事先水?#35745;?#36142;气瓶和滴定液瓶中都存放有?#27426;?#30340;液体
    1按一下“对零”?#30913;?#26102;DF4通电量气?#23458;?#22823;气水?#35745;?#19982;量气筒成连通管,最后两边液面相平可用增减水?#35745;?#20869;液体或调整碳的直读标尺的方法使量气筒内的最低水平面与直读标尺的零刻度线相平再按一下“对零”?#30913;DF4断电量气筒与大气隔断“对零”工作调试结束
    2按一下“准备”?#30913;DF1DF4通电低压氧气将液体从水?#35745;?#21387;入量气?#29627;?#30452;到液体注满量气筒碰到DJ3DJ5时自动使DF1DF4断电液体充满量气筒同时DF6BF也通电BF通电?#20302;?#28082;路放去硫吸收杯中的多余液体DF6通电低压氧气进入滴定液瓶将滴定液压入滴定管直到DJ4DJ5都接确到滴定液时使DF6自动断电多余的滴定液因虹吸作用自动返回滴定液瓶保持滴定管内溶液准确对零在DF6断电时BF也断电
    3按一下“分析”?#30913;?#20202;器自动进行空白调整并自动加满溶液电弧燃烧炉自动引弧?#35745;?#36827;入硫吸收杯这时约6秒钟左右DF3 通电?#35745;?#36827;入量气?#29627;?#21363;开始取样量气筒液面开始下降吸取到?#27426;?#30340;?#35745;?#21518;DF3断电调节水?#35745;可DJ2可实现同时DF4通电 量气筒通大气使量气筒内的气体?#25351;?#21040;?#27426;?#30340;温度压力和体积的状态延时约10秒钟DF4断电DF5DF1通电吸收灯亮量气筒内的气体被压入贮气瓶在这个过程中气体通过吸?#23637;ܣ?#20108;氧化碳吸收气体全压出量气?#29627;?#21363;量气筒内的液体接触到DJ3DJ5时DF1断电因液面压力差贮气瓶体重新被压回量气?#29627;?#24453;气压达到平衡DF5断电由于二氧化碳被吸收气体体积减少吸收前后的体积差在本仪器上的形成一个高度差根据减少的体积也就得到碳的含量硫的测定是仪器根据确定的终点色由DF7控制自动滴定在分析结束后即可读数并可打印结果

      比色分析
        采用比色原理计算机采样运算
        比色箱各?#32771;?#31034;意?#25216;?#22270;5图6所示

    5
    操作方法

    南京第四分析仪器有限公司的JQ-8电脑多元素联测分析仪电弧燃烧炉操作方法
    电弧燃烧炉的结构面板布置及电气原理见图1图2图3
    将电弧炉电源线进气出气导管分别与规定的电?#30784;?#20302;压氧气及测试设备连接好后确认氧气源安全可靠坩锅座和电弧炉壳体不带电的情况下即可按下列步骤操作
    1将已称好的试样及添加剂倒入铜坩埚内用坩埚夹夹住坩埚上部移置于坩埚座内
    2将"手把"向下扳转使坩埚座托坩埚上升坩埚法兰沿面与炉体下部密封圈吻合密封
    3将"电源"开关上扳接通电?#30784;?也可先按通电源预热连续使用时中间可以不关断电源开关)
    4先后将"前氧""后控"两开关上扳使氧气进入燃烧?#20302;?br /> 5检查调整流量计到需要流量(一般为100升/小时)
    6按"引弧"?#30913;?#20351;坩埚内试样引弧燃烧(时间控制在0.250.55之间)
    7一个试样测试完毕后先将"前氧"关闭待流量?#32856;?#23376;下降至零点再关闭"后控"开关
    8测试完毕后将各开关下扳复位

    基本操作程序
      碳硫分析
    1打开计算机进入Windows?#20302;常?#36827;入分析操作程序就进入碳硫分析界面菜单各功能如下

    1 设置串口?#21512;低?#40664;认为串口1可设置为串口23或4
    2 设置时间可调整取样和稳定时间
    3 定量  在定量框中输入定量的数值点击“确认”?#27426;?#37327;当?#27426;?#37327;框中显示天平称量数值时按“确认”
    4 硫滴定液终点色0-9数字越大代表硫杯中颜色越白?#31579;?#25913;调整
    5 打印?#21512;低?#40664;认“手工打印”需在分析结束后按“打印”如需在分析结束后自动打印则点击“自动打印”
    6标样值输入
    A建立曲线建立曲线时输入标样的百分含量值再点击“建立曲线”按键显示为“保存曲线“分析结束后按“保存曲线“曲线保存按键显示为“建立曲线”
    B显示曲线按下后显示储存的曲线并可随意选用和?#22659;?#26354;线同时按键显示为“关闭曲线”再按下关闭曲线同时按键显示“显示曲线”
    7试样值分析结束后显示的是当?#20843;?#20570;样品的百分含量其余时间显示的是采样值
    8 分析在输入了质量后按下按键程序自动分析
    9 准备按下按键量气筒 滴定管加满溶液为分析做好准备
    10对零按?#24405;?#25171;开电磁阀量气?#33756;?#28342;液降止零位再按关闭电磁阀
    11打印按下将当前的试样值打印出来
    12复位按下后关闭所有正在运行的程序
    13数据框分析程序结束后分析结果自动出现在数据框中
          保存输入分析员炉号等条件将分析结果保存起来
          查询根据查询条件将保存的数据查询显示出来
          清屏将数据框显示的数据清除但不?#22659;?br />       删行将选定的数据?#22659;?br />       打印将选定的数据打印出来
    14操作说明?#21512;?#31034;各?#32771;?#30340;使用方法
    2建立标样曲线
    1称样 A 在定量框中输入定量的数值点击“确认”
    B 与电子天平相连?#27426;?#37327;称样时在“?#27426;?#37327;”框显示了天平数据                                     后按“确认”
    2输入浓度值在“标样值输入”下输入标准样?#20998;?#30899;硫的百分含量按“建立曲线”
    3打开氧气减压器阀调节氧气出气量为0.02~0.04Mpa
    4?#26469;?#21521;坩埚中加入硅钼粉锡粒及称好的样品如生铁还需加入纯铁助?#25216;?br /> 5打开电弧炉或控制箱的“前氧”“后控”并调节流量计流量为80100L/h左右
    6按一下“对零”使量气筒中水位降至最低并且稳定下来再按一下“对零”并调节控制箱上“C调零”使试样值中“C”显示为“0.00”
    7按一下“准备”使量气?#24067;?#28404;定管注满溶液如一次不能注满可重复 多次并调节控制箱上“S调零”使试样值中“S”显示为“0 .000”
    8按“分析”样品自动分析待“分析”结束后关闭电弧炉或控制箱上“前氧”“后控”
    9如需用多个标样建曲线则重复1~8多次
    10按“保存曲线”后将曲线保存
    3测试样品
    1首先确定使?#20204;?#32447;
    ?#20302;?#40664;认为最新曲线如需调用别的曲线在“显示曲线”中调用
    2输入称样量
    A  在定量框中输入定量的数值点击“确认”
    B与电子天平相连?#27426;?#37327;称样时在“?#27426;?#37327;”框显示了天平数据后按“确认”
    3打开氧气减压器阀调节氧气出气量为0.02~0.04Mpa
    4?#26469;?#21521;坩埚中加入硅钼粉锡粒及称好的样品如生铁还需加入纯铁助?#25216;?br /> 5打开电弧炉或控制箱的“前氧”“后控并调节流量计流量为80100L/h左右
    6按一下“对零”使量气筒中水位降至最低并且稳定再按一下“对零” 并调节控制箱上“C 调零”使试样值中“C”显示为“0.00”
    7按一下“准备”使量气?#24067;?#28404;定管注满溶液如一次不能注满可重复多次并调节控制箱上“S 调零”使试样值中“S”显示为“0 .000”
    8按“分析”样品自动分析待“分析”结束后关闭电弧炉或控制箱上“前氧”“后控”开关
    9分析结束后显示的是测试样品百分含量如需打印则按“打印”如需自动打印则在分析结束前点击“自动打印”

      比色分析
    1曲线定标
    1首先进入曲线定标界面再点击界面菜单中"通道选择",选择通道号
    2在曲线定标界面中选择恰当的工作曲线和元素符号
    3在比色箱的比色杯中加满参比液(通常为蒸溜水)点击"满度校准",使满度值(T校正显示为 "100.0±0.2"
    4将标准样品的显色液倒入比色箱的比色杯中待"A"中数字稳定后按"A输入"?#30913;?#22914;曲线中有几个标准样品点倒入几次标准样品显色液按几次"A输入"
    5在"C"中输入已知标准样品的百分含量值按"C输入"输入了几个标准样品显色液 ("A"值)就输入这几个标准样品的百分含量值"C"值并按几次"C输入"可以不安照含量高低输入
    6按"建立曲线"将输入的A值和C值 建立成曲线
    7按"显示曲线"将建立的曲线显示出来可省略
    8按"保存曲线"将建立的曲线保存在当前的通道和曲线中如果没保存所做曲线无效
    2试样测量
    1首先进入试样测量界面选择工作通道
    2在试样测量界面中选择恰当的工作曲线
    3在比色箱的比色杯中加满参比液(通常为蒸溜水)点击"满度校准"使满度值T 校正显示为 "100.0±0.2"
    4将试样的显色液倒入比色杯中待"C"中数字稳定后即为测量结果
    5如需打印按"打印"即可
    6如需保存数据则按"保存数据"将数据保存在测试结果中输入分析员等条件保存
    3菜单中各部分功能介绍
    1碳硫联测分析点击进入碳硫联测分析界面
    2通道选择共有5个通道?#31579;?#25454;需要选择不同通道来测量
    3试样测量界面
      A曲线可以根据需要选择不同工作曲线测定试样
     B保存数据将当前的数据输入到"测试结果"中去等待输入分析员炉号等条件保存如果没有保存而关掉工作界面时会提醒你是否保存
    C打印可以将当前的测试数据打印出来
    D满度校准点击后将当前的满度值T校正为"100.0±0.2"
    4曲线定标界面在菜单中进入曲线定标界面
      A曲线可以选择30条曲线中的?#25105;?#26465;来作为当前定标曲线
      B元素可以根据需要来选择或输入元素符号来作为当前曲线定标?#33041;?#32032;
    CC输入每按一次将"C"中数据输入一次相同的数据只输入一次零负值和空值不输入
      DA输入每按一次将"A"中数据输入一次零负值和空值不输入
    E满度校准点击后自动将当前满度值T校正为"100.0±0.2"
    FC查询如果"C"或"A"输入了数据将查询输出"C输入"的第一个数据否则查询输出当前曲线中"C"的第一个数据
    GA查询如果"C"或"A"输入了数据将查询输出"A输入"的第一个数据否则查询输出当前曲线中"A"的第一个数据
      H确认在"C查询"或"A查询"输出后按"确认"将显示下一个"C"或"A"值查询到结束输出空值
            如要修改输入的或曲线中的数据则直接将按"C查询"或"A查询"显示出的数据更改为要修改的数据按"确认"键
            如要?#22659;?#36755;入的或曲线中的数据则直接将按"C查询"或"A查询"显示出的数据更改为零按"确认"键
    如要增加输入的或曲线中的数据则直接在按"C查询"或"A查询"显示结束或输出空显示时输入要增加的数据按"确认"键
      I建立曲线首先判断"A""C"是否输入了数据如果输入了数据则建立新曲线否则使用原来的曲线如果需要显示和保存新建的曲线则?#27426;?#35201;建立曲线
    J保存曲线将当前建立的曲线根据通道元素等条件保存起来以备测量使用
    K显示曲线将建立的曲线显示出来
    打印将显示曲线中的百分含量浓度非线性系数斜率和截距误差曲线等打印出来
    5关于点击显示单位信息再点击关闭单位信息
    6退出?#21644;?#20986;操作界面
    7数据框
      A保存可以在输入了分析员或炉号后将测试结果界面上的数据保存起来
     B查询可以根据"查询条件"中的条件查出保存的数据并显示出来
    C清屏将界面中数据从屏幕上清除但不?#22659;?br />  D?#22659;?#22312;查询显示的数据中将选定的数据永久地?#22659;?br />  E打印在查询显示的数据中选出需要打印的数据测试结果界面打印中将显示"√"按"打印"?#30913;?#23558;选中的数据打印出来每页可打印34条数据
    8标样曲线查询可以根据通道曲线查询出标样中输入的百分含量和吸光度
    9操作说明?#21512;?#31034;各?#32771;?#30340;使用方法

    6
    操作须知

    南京第四分析仪器有限公司的JQ-8电脑多元素联测分析仪操作须知
       1本电弧炉要使用高纯的氧气助燃使用氧气必须按照使用氧气的安全操作规程作业供氧?#20302;?#25353;照本操作须知第7条执行
    2连接好电源线后若壳体有极微弱的带电应接好安全地线后再用试电笔检测要在确认本电弧炉坩埚座和壳体不带电后才能对本电弧炉进行操作
    3电弧燃烧炉工作以后它们坩埚和坩埚座的温度?#32454;]?#19981;要用手去触摸它们以免烫伤在按引弧?#30913;?#30340;?#24067;?#19981;得触及燃烧?#20302;常?br /> 4本炉使用时应(如图1)根据箱体面板上的电流表调节电极棒?#30636;?#23545;坩埚内试样内隙(4-8毫米)如按动"引弧"?#30913;?#21457;现电流表读数极小或无读数这说明极棒对试样间隙过大这时应将图2所示之电极(图2?#34892;?#21495;4)向下拉些发现电流表读数过大或超出极限范围同时无振动声说明极棒对试样间隙为零(即极棒与试样?#35759;?#36335;)这时应把极棒往上调整
    5本炉在正常使?#20204;?#20917;下每次需要点燃时只要将(图1)"引弧"?#30913;布?#25353;动一下即可松手就能高速点燃试样若数次按动不能点燃应检查极棒对试样的间隙严禁长时间按"引弧"?#30913;?#20197;免烧坏电器元件
    6测试时应用3-4个标样作曲线若用单一标样定标应与被测试样含量相近为宜否则会造成因计算问题出?#21046;?#24046;
    7操作本炉时对气路?#20302;?#36816;用必须采用"前大氧后控气"的工艺调整氧气至0.04兆?#31890;?#35843;节流量计流量为100升/小时供氧?#20302;?#30001;氧气瓶经专用氧气减压阀或用低压氧气?#30001;?#20302;压蓄气桶(不用水压)再接通本炉进气接管切忌使用不合本规定之供氧方法
    8遇有测试不稳定时可用连通器?#20849;?#27861;进行气道漏气检查如发?#21046;?#36947;有漏气时可用手把往下扳使坩埚上升与密封圈密闭将"电源"开关向上扳再将"前氧"开关向上扳使各气路及燃烧部分充氧用?#35797;?#27700;涂各密封连接处及橡皮连          接处检查出漏气情况加以改正
    9本炉设有预热装置(见图1?#34892;?#21495;7)由开关控制开关拨向上预热指示亮表示预热装置已接通在正常连续工作时应燃烧2-3个样品使坩埚温度提高到100棬把预热开关关掉即可进行测试(不要拨下预热器)连续操作如坩埚座温度很高时可用湿毛巾冷却坩埚座间断使用时(炉前化验)接通预热装置坩埚座即可预加温(60-100)
    10如图1所示在炉体(见序号6)内腔及其他各处粉尘多时会妨碍测试稳定可用小毛刷清除炉体内腔中的粉尘清尘时请不要损坏过滤网可用皮老虎?#31561;?#38500;尘器内腔中除尘芯表面上的粉尘(见图1?#34892;?#21495;8)一般作80-100个试样应清尘一次

    7
    化学试剂配制

    南京第四分析仪器有限公司的JQ-8电脑多元素联测分析仪的电弧炉化学试剂配制
      碳硫分析
    1水?#35745;?#28342;液每1000ml蒸馏水中加入210ml浓硫酸10ml甲基红混?#20808;?#28082;见注摇匀呈红色酸性溶液
    2贮气瓶溶液固体吸收1000ml蒸馏水中0.2g氢氧化钾少数甲基红混?#20808;?#28082;摇匀?#20107;?#33394;碱性溶液
      3贮气瓶溶液液体吸收称氢氧化钾固体400克加水溶解稀至1升摇?#21462;?br /> 4滴定液
    A 溶液用天平称取碘2g置于烧杯中?#30001;?#37327;蒸馏水称碘化钾20g分批加入使碘全部溶解
    B 溶液称淀粉2g先用少量水调匀后倾入煮沸的蒸馏水100ml中继续煮沸2-3分钟冷?#30784;?br /> 将AB两种溶液混合用蒸馏水稀释到5000ml中摇?#21462;?br /> 注甲基红混?#20808;?#28082;的配?#21697;?#31216;取甲基红溴钾酚绿各0.1g分别溶入50ml的无水乙醇中然后混合贮存
    上述三种溶?#21495;?#21046;好后分别加入水?#35745;?#36142;气?#32771;?#28404;定液瓶中?#21491;?#37327;的多少如下
    1水?#35745;?#28342;液见三21
    2贮气瓶溶液将溶液加到贮气瓶玻璃指针处即可
    3滴定液?#25163;小?br />   比色分析
    化学试剂分析方法

    8
    添加剂及零配件

    南京第四分析仪器有限公司的JQ-8电脑多元素联测分析仪专用添加剂及零配件
    本公司为了用户使用方便特提供如下专用添加剂及零配件以供用户选购
     1特制纯锡粉硅钼粉锡箔钨助熔剂
     2专用氧气减压阀
     3元素标准物质各种标样
     4本系列电弧燃烧炉所?#20449;?#20214;零?#32771;?br />

    9
    仪器安装

    南京第四分析仪器有限公司的JQ-8电脑多元素联测分析仪的安装
      碳硫分析
    1电路连接
    1各仪器的电源插?#26041;?#21333;相220VAC交流电
    2控制箱的插座通过连接线与分析箱电脑主机电弧炉等相连
    3电子天平接计算机串口
    4打印机接计算机USB口
    注意地线端应接地良好以防仪器的金属外壳带感应电压

    2气路连接
    分析箱后面三只气路连接口分别对应
    1氧气进气口接氧气?#32771;?#21387;器出气口
    2氧气出气口接电弧炉进气口
    3混合气进口接电弧炉出气口
    3电极的调节
    电极1DJ1直插到水?#35745;?#24213;
    电极2DJ2插到水?#35745;?#20013;间其高度用于调整取气量当量气筒中水在量气筒膨大部分底部时电极2在水?#35745;?#30340;位置是正好接触水面
    电极3DJ3电极5DJ5安装于量气?#37319;?#37096;不能相碰或?#25512;?#22721;相碰
    电极4DJ4电极5DJ5安装于滴定管上方不能相碰或?#25512;?#22721;相碰
      比色分析
    用电源线将主机电源与市电连接并将仪器可靠接地将比色箱上数据线和主机相连检查排液胶管安装是否牢固不要将排液胶管出口插入废液中

    10
    维护保养

    南京第四分析仪器有限公司的JQ-8电脑多元素联测分析仪维护保养
       请在开机预热十分钟后再测量以使测量数据更稳定开机时应先打开电脑再打开外围设备关机时应先关闭外围设备再关闭电脑否则可能引发仪器程序紊乱或导致仪器损坏
      碳硫分析
     1仪器发生意外应立即关闭电源开关仪器在长时间不工作时应关闭电源以防电源突变引起仪器的控制部分非正常工作
     2开机时先开计算机后开控制箱关机时先关控制箱后关计算机
     3电弧炉要使用高纯的氧气助燃使用氧气必须按照使用氧气的安全操作规程作业供氧?#20302;?#25353;照本操作须知第9条执行
     4电弧炉连接好电源线后若壳体有极微弱的带电应接好安全地线后再用电笔检测要在确认坩埚座和壳体不带电后才能对电弧炉进行操作
     5电弧炉工作以后坩埚和坩埚座的温度?#32454;]?#19981;要用手触摸它们以免烫伤在按引弧?#30913;?#30340;?#24067;?#19981;得触及燃烧?#20302;常?br />  6电弧炉使用时应如图5根据箱体面板上的电流表调节电极棒?#30636;?#23545;坩埚内试样内隙4-8毫米如按动“引弧”?#30913;?#21457;现电流表读数极小或无读数这说明极棒对试样间隙过大这时应将图4所示之电极图4?#34892;?#21495;4向下拉些发现电流表读数过大或超出极限范围同时无振动声说明极棒对试样间隙为零即极棒与试样?#35759;?#36335;这时应把极棒往上调整
     7电弧炉在正常使?#20204;?#20917;下每次需要点燃时只要将图5“引弧”?#30913;布?#25353;动一下即可松手就能高速点燃试样若数次按动不能点燃应检查极棒对试样的间隙严禁长时间按“引弧”?#30913;?#20197;免烧坏电器元件
     8测试应用3-4个标样作曲线若用单一标样定标应与被测试含量相近为宜否则会造成因计算问题出?#21046;?#24046;
     9操作电弧炉时对气路?#20302;?#36816;用必须采用“前大氧后控气”的工艺调整氧气到0.04兆?#31890;?#35843;节流量计流量为100升/小时供氧?#20302;?#30001;氧气瓶专用氧气减压阀或

    用低压氧气?#30001;?#20302;压蓄气桶不用水压再接通电弧炉进气接管切忌使用不合本规定之供氧方法
    10遇有测试不稳定时可用连通?#20849;?#27861;进行电弧炉气道漏气检查如发?#21046;?#36947;有漏气时可用手把往下扳使坩埚上升与密封圈密闭将“电源”开关向上扳再将“前氧”开关向上扳使各气路及燃烧部分充氧用?#35797;?#27700;涂各密封连接处检查出漏气情况加以改正
    11电弧炉设有预热装置见图5?#34892;?#21495;7由开关控制开关拔向上预热指示亮表示预热装置已接通在正常连续工作时应燃烧2-3个样品使坩埚温度提高到100棬把预热开关关掉即可进行测试不要拔下预热器连续操作如坩埚座温度很高时可用湿毛巾冷却坩埚座间断使用时炉前化验接通预热装置坩埚座即可预加温60-100棩
    12电弧炉如图4所示在炉体见序号6内腔及其他各处粉尘多时会妨碍测试稳定可用小毛刷清除炉体内腔中的粉尘清尘时请不要损坏过滤网可用皮老虎?#31561;?#38500;尘器芯表面上的粉尘?#34892;?#21495;8一般作80-100个试样应清尘一次
      比色分析
    比色箱有五只比色杯和六只?#30913;?#20116;只比色杯分别对应五个通道五个?#30913;?#20998;别对应为五个通道的放液?#30913;?#21478;一个?#30913;?#20026;零点?#30913;?#25353;下"零点?#30913;?quot;曲线测量界面满度值T应在0-2.0之间否则应调整比色箱中前置放大板上零点电位器W1-W5使试样测量界面满度值T在0-2.0之间

    11
    ?#25910;?#21450;排除

    常见主要?#25910;?#21450;其排除(见表)
    仪器发生意外应立即关闭电源

    常见主要?#25910;?/td>

    原因

    排除方法

    引弧不良

    1“引弧”?#30913;?#25509;触不良 换?#30913;?/td>
    2电极夹子松动 夹紧电极
    3限流电阻不良 修换限流电阻
    4上下线?#26041;?#35302;不良 接好引线

    电磁阀噪声大

    1电源电压低于180伏 提高电源电压至规定范围
    2电磁阀内有小尘粒 ?#29615;?#20877;试

    升降轴上升受阻

    1坩埚座插销脱落 装好销子
    2曲柄轴销滑出 改正销子位置

    引弧不着

    10.47uf 1000V电容击穿 换新电容并注意引弧时间不要太长
    2高频线圈击穿 换新并注意引弧时间不要太长

    机壳带电

    电磁感应和微弱的漏电 接好安全接地线

    常见?#25910;?#30340;排除方法
      碳硫分析

     1测碳时所测出数据实?#25163;?#21547;量低
    产生原因1管道漏气电弧炉坩埚座硅胶圈处密封不严以及碳硫仪后白皮管老化漏气
    排除方法更换漏气管道或坩埚座硅胶圈
    产生原因2碱石灰时间过长已失效或氢氧化钾溶液失效
    排除方法将分析箱后面干燥管取下换新鲜干燥碱石灰即可或更新40%的氢氧化钾溶液
    产生原因3试样燃烧不完全
    排除方法可?#23454;?#20877;加入纯铁助熔剂助燃以达到燃烧充分完全
     2测碳时所测数据为“0”或接近“0”
    产生原因1原因电磁阀DF3可见说明书?#22411;?生锈
    排除方法拆下清理装上或更换即可
    产生原因2管道漏气参阅以上方法解决
     3分析过程中量气筒中溶液倒吸
    产生原因分析箱水?#35745;?#20013;两根电极DJ1DJ2已被腐?#30784;?br /> 排除方法用铁砂纸清洁电极表面或更换新电极
     4“准备”结束后量气筒液位连续下降
    产生原因量气筒止方气路包括连接管DF3DF4吸?#23637;ܡDF5漏气但可能性较大者是吸?#23637;?#27233;皮塞处漏气
    排除方法接好相应的接头
     5按过“分析”?#30913;?#21518;气泡通过硫吸收杯但程序不再向下进行
    产生原因一般情况下是DJ1DJ2相接触
    排除方法转动DJ1或DJ2使它们脱离接触或拨下水?#35745;?#33014;塞将电极?#23454;?#24367;曲后再安装好
     6按“准备”?#30913;?#21518;水?#35745;?#20013;溶液不能注入量气筒
    产生原因一般是DJ3DJ5相碰或碰到量气筒内壁
    排除方法调整好DJ3DJ5
     7按“准备”?#30913;?#21518;滴定液瓶不向滴定管加滴定液
    产生原因一般为DJ5和DJ4相碰或它们都碰到滴定管内壁
    排除方法调整DJ4和DJ5
     8按“准备”?#30913;?#21518;量气筒中液体加满后不停止
    产生原因电极DJ3已被腐?#30784;?br /> 排除方法用铁砂纸清洁电极表面

    12
    附图详详

    电弧燃烧炉面板布置图
    1电流表 2燃烧?#20302;?3流量计 4指示灯 5控制开关 6手把 7预热装置 8除尘器 9铭牌

    图二电弧燃烧炉结构示意图
    1磁铁 2坩埚座 3电级 5密封圈 6炉体 7过滤网 8炉体接头 9三通 10安全罩 11干燥管 12电磁阀 13单球管 14流量计

    图三电弧燃烧炉电气原理图图三电弧燃烧炉电气原理图

    电弧燃烧炉电气原理图

    比色箱前视图

    1 电源零点?#30913;?
    2 第一通道放液?#30913;?
    3 第二通道放液?#30913;?
    4 第三通道放液?#30913;?
    5 第四通道放液?#30913;?
    6 第五通道放液?#30913;?
    7 电源开关
    8 第一通道放液比色杯
    9 第二通道放液比色杯
    10 第三通道放液比色杯
    11 第四通道放液比色杯
    12 第五通道放液比色杯
    13 比色箱扩展备用插座
    14 至电脑主机数据线插座
    15 电源插座

    ?#35745;?JQ-8型碳硫分析部分正面装配图
     JQ-8型碳硫分析部分正面装配图
    图八 JQ-8型碳硫分析部分背面装配图
    JQ-8型碳硫分析部分背面装配图

    13
    检测实验

    化学工艺流程()
    普碳钢低合金?#31181;MnSiP的测定 锰的测定(过硫酸铵—银盐光度法)
    一主要试剂
    1硝酸-硝酸银0.4%溶液在1+4的稀硝酸1000ml中加4g硝酸银
    2过硫酸铵溶液15%
    二分析操作
    称样40mg于250ml高型烧杯中加10ml硝酸-硝酸银溶液加热溶解后加5ml过硫酸铵溶液煮沸10S取下加40ml水摇匀倒入2cm比色杯中水为参比在JSB系列或JQ系列分析仪器上测定直读含量
    硅的测定亚铁还原-硅钼蓝光度法
    一主要试剂
    1硝酸1+4
    2高锰酸钾溶液5%
    3碱性钼酸铵溶液称取5g钼酸铵加12.5g无水碳酸钾溶解后稀至100ml
    4草酸溶液2.5%
    5硫酸亚铁铵溶液1%每100ml溶液中?#20248;?#30827;酸1ml
    二分析操作
    称取试样30mg于250ml高型烧杯中加硝酸1+410ml加热至样品溶清摇动使黄色气体逸去加3滴高锰酸钾溶液加热到?#26657;?#21462;下立即加入碱性钼酸铵溶液10ml摇动10S加入40ml草酸溶液40ml硫酸亚铁铵溶液摇匀倒入0.5cm比色杯中水为参比在JSB系列或JQ系列分析仪器上测定直读含量

    磷的测定氟化钠-氯化亚锡-?#26368;?#34013;光度法
    一主要试剂
    1硝酸1+2.5
    2高锰酸钾溶液5%
    3钼酸铵10%-酒石酸钾钠10%溶液1+1比例当天混合使用
    4氟化钠-氯化亚锡溶液先配?#21697;?#21270;钠溶液2.4%,贮于塑料桶中备用当班时称取氯化亚锡2g加盐酸1+15ml加热至全部溶清以氟化钠溶液2.4%稀至1000ml
    二分析操作
    称取试样50mg置于250ml高型烧杯中加入硝酸1+2.510ml加热至试样溶清滴加高锰酸钾溶液5%6滴至稳定的紫红色煮沸至有棕色二氧化锰沉淀析出立即加钼酸铵-酒石酸钾钠溶液10ml摇匀加氟化钠-氯化亚锡溶液40ml摇?#21462;?#20498;入2cm比色杯中水为参比在JSB系列或JQ系列分析仪器上测定直读含量
    附录二
    化学工艺流程()
    生铁铁粉普碳钢低合金?#31181;MnSiP的测定
    一硅之测定(亚铁还原硅钼蓝光度法)
    1方法提要
    试样溶于稀硝酸滴加高锰酸钾氧化硅酸离子全部转化成正硅酸离子在?#27426;?#37240;度下与钼酸铵作用生成硅钼杂多酸然后在草酸存在下用亚铁还原成硅钼蓝借此进行硅的光度测定
    2试剂
    (1) 稀硝酸(1+5)
    (2) 高锰酸钾溶液(2%)
    (3) 碱性钼酸铵溶液
    A钼酸铵溶液(9%)
    B碳酸钾溶液(18%)
    AB两溶液等体积合并贮于塑料瓶中备用
    (4) 草酸溶液(2.5%)
    (5) 硫酸亚铁铵溶液(1.5%)
    称硫酸亚铁铵15g先将稀硫酸(1+1)1ml湿匀亚铁盐然后以水稀释至1L溶解后摇匀备用
    3分析步骤
    称取试样30mg?#21448;?#39640;型烧杯(250ml)中杯内加有预热之稀硝酸(1+5)10ml 样品溶清逸去黄色气体加高锰酸钾(2%)2-3滴继续加热至?#26657;?#31435;即加入碱性钼酸铵溶液10ml摇动10秒钟再加入草酸(2.5%)40ml硫酸亚铁铵(1.5%)40ml摇匀以水作参比扣除空白倾入比色杯直读含量
    4注意事项
    溶解样品时应低温溶解
    二锰之测定(过硫酸铵银盐光度法)
    1方法提要
    钢铁试样在硝磷酸介质中以银离子为催化剂用过硫酸铵氧化将低价锰变?#31579;?#38192;酸借此进行锰的光度测定
     2试剂
     (1) 定锰混合液
    硝酸450ml磷酸72ml硝酸银7.2g,用水稀释至2L摇匀贮于棕色瓶中备用
     (2) 过硫酸铵溶液(15%)或固体
     3分析步骤
    称样50mg置于高型烧杯(250ml)中溶于预热定锰混合液15ml待试样溶解毕加入过硫酸铵溶液(15%)10ml(联测时加固体过硫酸铵约1g)继续加热至沸并出现大气泡10秒钟后加入40ml水倾入比色杯中直读含量
     4注意事项
     (1) 过硫酸铵加入后需控制煮沸10秒?#21360;?br />  (2) 记取含量时要等少量小气泡逸去后读取
    三磷之测定(氟化钠氯化亚锡?#26368;?#20848;光度法)
    1方法提要
    试样在硝酸介质中以高锰酸钾氧化使偏磷酸氧化成正磷酸与钼酸铵生成?#26368;?#26434;多酸以氯化亚锡还原成?#26368;?#34013;进行光度测定酒石酸离子消除硅的干扰氟化钠络合铁离子生成无色络合物并?#31181;?#30813;酸分子的电离作用
    2试剂
    (1) 稀硝酸(1+2.5)
    (2) 高锰酸钾溶液(2%)
    (3) 钼酸铵酒石酸钾溶液
    取等体积的钼酸铵溶液(10%)与酒石酸钾钠(10%)混合备用
    (4) 氟化钠(2.4%)氯化亚锡(0.2%)溶液
    氟化钠24g溶于800ml水可稍加热助溶氯化亚锡2g以稀盐酸(1+1)5ml加热至全部溶清加入上述溶?#21512;?#37322;至1L必要时可过滤当天使用经常使用时可配大量氟化钠溶液使用时取出部分溶液加入规定量之氯化亚锡
    3分析步骤
    称试样50mg置于高型烧杯(250ml)中加入预?#35748;?#30813;酸(1+2.5)10ml加热至试样溶解逸去黄色气体滴加高锰酸钾溶液(2%)2-3滴再加氟化钠氯化亚锡溶液40ml水作参比倾入比色杯读取含量
    4注意事项
    (1) 氧化时应使溶液至?#26657;?#24182;保持5-10秒?#21360;?br /> (2) 分析操作手续相对保持一致以保证分析结果重现性和准确度
    (3) 含量高至0.050%以上色泽稳定时间较短读数不应耽误在0.080%?#22791;?#30701;要即刻读取



    化学工艺流程() 低合金?#31181;?#38124;的测定

    一主要试剂
    1硝酸1+1
    2高氯酸70%
    3磷酸5+95
    4二苯偕肼溶液0.5%称取4克邻苯二甲酸酐置于250ml烧杯中加入100ml无水乙醇若难溶可水浴加热溶解再称取0.5克二苯偕肼溶于上述冷却溶液中
    二分析操作
    称取样品20mg投入150ml锥形瓶中瓶?#24615;?#32622;2ml高氯酸1+1硝酸8滴且已预热加热溶解后蒸发至冒高氯酸烟出瓶口取下立即加入磷酸5+9595ml二苯偕肼溶液5ml摇匀在JSB系列或JQ系列分析仪器上测定


    化学工艺流程() 镍的测定-碘?#27426;?#20108;肟比色法

    一主要试剂
    1王水HCL+HNO3=2+1
    2柠檬酸铵溶液50%
    3碘溶液称碘12.7g加碘化钾25克?#30001;?#35768;水溶解后稀至1000ml
    4氨性丁二肟溶液0.1%称1克丁二肟溶于1+1氨水1000ml
    5氨水1+1当天配置
    二分析操作
    称样0.1000克于100ml两用瓶中加王水15ml溶解后加水10ml再煮沸1-2分钟后冷却稀?#37327;?#24230;摇匀为母液
    显色溶液吸取母液5.0ml至100ml容量瓶中加水20毫升柠檬酸铵5ml碘3ml氨性丁二肟20ml稀?#37327;?#24230;摇?#21462;?br /> 参比溶液吸50ml母液于100ml容量瓶中加水20ml柠檬酸铵5ml碘3ml氨水1+120ml稀?#37327;?#24230;摇匀在JSB系列或JQ系列分析仪器上测定含量

    化学工艺流程() 钼的测定-氯化亚锡还原硫氰酸盐快速光度法
    一主要试剂
    1高氯酸浓
    2盐酸浓
    3氯化亚锡-盐酸混合液于盛有20亳升浓盐酸的500毫升烧中加入6克氯化亚锡溶解后加280毫升水再加6克硫氰酸钠搅拌溶解
    4空白液于20毫升盐酸中加6克氯化亚锡溶解后加280毫升水搅拌均?#21462;?br /> 二分析操作
    显色溶液称取试样0.0500克于200毫升三角烧杯中加5毫升HCL3毫升HCLO4加热溶解后冒高氯酸烟至瓶口溶液不冒气泡或变为红色时立即加入50毫升混合液摇匀在JSB系列或JQ系列分析仪器上测定含量
    参比溶液称取同一试样按上述溶解后加入空白液此溶液作为参比液
    三注意事项
    1如消光值太大时则?#31579;?#23569;称样为25.0?#37327;ˡ?br /> 2不含铬镍铜的试样可用水作参比液
    3每一?#36136;?#21058;必须摇匀最好向瓶?#34892;?#21152;入不要倒在瓶壁以免影响结果


    化学工艺流程() 普?#31181;型?#30340;测定
    一主要试剂
    1硝酸1+4               24%高锰酸钾溶液  
    32%亚硝酸钠溶液        450%柠檬酸溶液
    5氨水1+1当天配制
    60.2%BCO溶液取1克BCO?#21491;?#37255;40mL及热水约200mL加热溶解后冷却
    稀至500mL
    二分析步骤
    称40?#37327;?#35797;样置于烧杯中加硝酸1+45毫升(或?#20248;?#30416;酸2mL双氧水2mL溶完后加1.5mL高氯酸发烟至瓶口低?#24405;?#28909;溶解后滴加高锰酸钾3滴出现二氧化锰沉淀后立即滴加亚硝酸钠溶液6滴还原至溶液清亮后取下加柠檬酸溶液 5mL氨水1+110mL流水冷却至室温加BCO溶液10mL摇匀3分钟后以水作参比上机测定


    化学工艺流程() 生铸球铁中MnSiP的联合测定
    一主要试剂
     1硫硝混酸H2SO4+HNO3+H2O=50+8+942
    2过硫酸铵15%
     3过氧化氢3%
    4钼酸铵溶液5%
     5草酸铵溶液5%
    6硫酸亚铁铵溶液6%每100ml 滴加1+1H2SO46 滴
     7硝酸铋 钼酸铵混合液称取硝酸铋4g 溶于100 ml 硝酸中加适量水溶解后
    加钼酸铵溶液5%120ml用水稀至1000ml
     8抗坏血酸溶液1%称取10g 抗坏血酸0.3g EDTA溶于水中稀至1000 ml, 摇?#21462;?br /> 9硝酸银溶液4g硝酸银溶于水中加硝酸40ml用水稀至1000ml摇?#21462;?br /> 二分析操作
    一母液的配制
    称取试样100mg于100ml三角烧瓶中加过硫酸铵溶液5ml硫硝混酸25ml低?#24405;?#28909;溶解待全部溶完再加过硫酸铵溶液2ml煮沸2分钟使氧化至二氧化锰沉淀后滴加过氧化氢3%3-5滴使二氧化锰沉淀还原至溶液清亮煮沸一分钟以分解过剩的过氧化氢流水冷至室温倒入100ml容量瓶中稀?#37327;?#24230;摇匀干滤或直接过滤到100ml容量瓶中加水?#37327;?#24230;摇匀以此为母液
    二各组分的测定
    1硅的测定硫酸亚铁钼蓝光度法
    吸取母液2.00ml于100ml 锥形瓶中加钼酸铵5%2ml于沸水浴中水浴30S取下加入草酸5%5ml加水50ml立即加入硫酸亚铁铵6%溶液2ml, 摇匀后倒入0.5cm比色杯中以水为参比测量百分含量
    2磷的测定铋盐抗坏血酸钼蓝光度法
    吸取母液10.00ml 于100ml锥形瓶中,加硝酸铋钼酸铵混?#20808;?#28082;15ml,抗坏血酸(1%)10ml,摇匀,放置数分钟后,倒入2 cm比色杯中,以水为参比, 测量百分含量
    3锰的测定过硫酸铵银盐光度法
    吸取母液20.ml于100ml锥形瓶中加过硫酸铵15%10ml硝酸银溶液15ml摇匀放置几分钟后摇匀倒入2cm比色杯中水为参比测量百分含量


    化学工艺流程() 钢铁中稀?#30967;?#37327;镁的测定
    一试剂
    1硫硝混合酸硫酸+硝酸+水=50+8+942         2偶氮氯膦溶液0.05%
    3过氧化氢30%                             4草酸5%
    5六偏磷酸钠15%                           6三乙?#21450;P?+2
    7硼砂缓冲溶液PH=10称取硼砂25克氢氧化钾5克加水溶解后稀至1 升
    8邻菲罗林0.2%  称0.5克溶于50毫升无水乙醇中稀至250毫升
    9EGTA—Pb液
    aEGTA溶液0.01N称乙二醇二乙?#35759;?#33018;四乙酸EGTA3.8克溶于水中?#24551;?#27687;化钠约1—2粒 加热溶解后以水稀至1升
    b?#21512;?#37240;铅溶液0.01N称硝酸铅3.3123克溶于水中稀至1升吸取a液100mL加入100mLb液中硼砂溶液调节到PH=6左右
    10EDTA溶液乙二胺四乙酸二钠5%         11偶氮氯膦溶液0.025%   
    12乙二胺1+50
    二母液制备
    称取试样标样200?#37327;?#20110;100毫升锥形瓶中加15毫升硫硝混合液2mL过氧化氢低?#24405;?#28909;溶解后取下缓缓加入1毫升过氧化氢继续加热煮沸1分钟冷却以水稀至100毫升容量瓶中摇匀用快速定性滤纸过滤此为母液
    三稀?#30967;?#37327;的测定
    1显色溶液吸取滤液15毫升于50毫升锥形瓶中加入7毫升草酸5%3毫升偶氮氯膦摇?#21462;?br /> 2参比溶液与显色溶液一样操作后再加入1—2滴六偏磷酸钠滴两滴即可溶液褪色后作参比液空白液测定含量
    四镁的测定
    用移液管吸取母液2.5毫升开25毫升容量瓶中加入5毫升三乙?#21450;P?#25671;匀加3毫升硼砂溶液乙二胺1+501毫升掩蔽铁合金元素?#28304;?—2分钟加入2毫升邻菲罗林溶液加入1毫升EGTA—Pb混?#20808;?#28082;摇匀加入偶氮氯?#27880;?#28342;液2毫升以水稀?#37327;?#24230;摇?#21462;?br /> 空白溶液与显色?#21644;?#26679;操作后滴加3—4滴EDTA溶液褪色后作为参比液放置2分钟后测定含量

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    售后服务

    南京第四分析仪器有限公司的JQ-8电脑多元素联测分析仪售后服务如下
    1免费上门安装调试
    2免费代办?#24615;ˣ?#36884;中损耗由本公司负责
    3免费帮助筹建化验室免费提供化学分析方法 
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    7长年提供各种零配件标样工业纯铁硅钼粉锡粒钨粒天平蒸馏水器等化验用品及验钢镜测厚仪超声波探 伤仪金相显微镜等设备 
    8对上门购置仪器的客户本公司给予报销全程路?#36873;?nbsp;
    9本公司对所售仪器单位三包期以外每年提供一次免费维护服务以来信来电登记为准

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